Хотя терефталевый альдегид (CAS 623-27-8) и терефталевая кислота (CAS 100-21-0) имеют схожие молекулярные структуры (оба содержат бензольное кольцо и две кислородсодержащие функциональные группы), их различные функциональные группы приводят к совершенно разным применениям: первый является тонким химическим промежуточным продуктом, тогда как второй — массовым базовым химическим сырьём.
I. Основные различия:
1. Функциональные группы: Терефталевый альдегид имеет две альдегидные группы (-CHO), а терефталевая кислота — две карбоксильные группы (-COOH).
2. Молекулярная формула: Молекулярная формула терефталевого альдегида — C₈H₆O₂, а молекулярная формула терефталевой кислоты — C₈H₆O₄.
3. Молекулярная масса: Молекулярная масса терефталевого альдегида составляет 134,13, а молекулярная масса терефталевой кислоты — 166,13.
4. Позиционирование продукта: Терефталевый альдегид является тонким химическим промежуточным продуктом, а терефталевая кислота — химическим промежуточным продуктом. Терефталевая кислота является основным базовым химическим сырьём.
5. Годовой масштаб производства: Годовой масштаб производства терефталевого альдегида — мелкосерийный, а годовой масштаб производства терефталевой кислоты составляет десятки миллионов тонн.
6. Основное применение: Терефталевый альдегид в основном используется в производстве оптических отбеливателей, фармацевтических препаратов и красителей, а терефталевая кислота — в производстве полиэфирных волокон, ПЭТ-бутылок и плёнок.
7. Уровень цен: Терефталевый альдегид дороже (тонкая химия), а терефталевая кислота дешевле (сырьевой товар).
II. Различия в химических свойствах:
1. Окислительная способность: Терефталевый альдегид (альдегидная группа) легко окисляется до терефталевой кислоты, а терефталевая кислота (карбоксильная группа) уже находится в окисленном состоянии и стабильна.
2. Восстановительное свойство: Терефталевый альдегид (альдегидная группа) может быть восстановлен до терефталевой кислоты, в то время как терефталевая кислота (карбоксильная группа) восстанавливается с трудом.
3. Реакция конденсации: Терефталевый альдегид (альдегидная группа) реагирует с аминами с образованием оснований Шиффа, в то время как терефталевая кислота (карбоксильная группа) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.
4. Метод полимеризации: Терефталевый альдегид (альдегидная группа) может самополимеризоваться или сополимеризоваться с другими мономерами, в то время как терефталевая кислота (карбоксильная группа) конденсируется с гликолями с образованием полиэфиров.
5. Кислотность и щелочность: Терефталевый альдегид (альдегидная группа) нейтрален, в то время как терефталевая кислота (карбоксильная группа) является двухосновной слабой кислотой.
