Описание продукта
2-Амино-3-пиридинкарбальдегид представляет собой щелочное производное пиридина, широко используемое в органическом синтезе и являющееся ключевым фармацевтическим промежуточным продуктом. Благодаря реакциям конденсации, циклизации, замещения и другим превращениям он может образовывать пиридинсодержащие органические молекулы, что делает его ценным для фундаментальных химических исследований. Его молекулярная структура содержит несколько реакционноспособных функциональных групп, а именно пиридиновое кольцо, аминогруппу и высокореакционноспособную альдегидную группу, что обеспечивает широкий спектр химических превращений. Следует отметить, что это соединение чувствительно к окислителям и может разлагаться при легком окислении до оксидов азота.
Параметр продукта
| Температура плавления | 98-102 °C (лит.) |
| Температура кипения | 290,7±25,0 °C (прогнозируемая) |
| Плотность | 1,264±0,06 г/см³ (прогнозируемая) |
| Температура вспышки | >300 °C |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично, в сухом месте, при комнатной температуре |
| растворимость | Хлороформ (слабо), метанол (слабо) |
| pka | 4,99±0,36 (прогнозируемая) |
| форма | Порошок, кристаллы и/или куски |
| цвет | Жёлтый до светло-коричневого |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Чувствительный | Чувствителен к воздуху |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Справочные данные CAS | 7521-41-7 (Справочник CAS) |
| Коды опасности | Xi,Xn |
| Заявления о риске | 36/37/38-20/21/22 |
| Заявления о безопасности | 26-36-36/37/39 |
| WGK Германия | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Группа упаковки | II |
| HS Код | 29339900 |
Химические свойства
2-Амино-3-пиридинкарбоксальдегид может быть использован для получения пиридиновых органических лигандов и функциональных малых молекул благодаря своим амино- и альдегидным функциональным группам. Такие лиганды широко применяются в координационной химии и катализе, способны эффективно координироваться с ионами металлов, обеспечивая высокоселективные и эффективные каталитические реакции в органическом синтезе.
Кроме того, с помощью химической модификации на пиридиновое кольцо можно привить различные функциональные группы, что облегчает создание широкого спектра функционализированных молекул. Эти соединения имеют перспективные применения в материаловедении, оптоэлектронных устройствах, сенсорах и биологических областях, например, в качестве флуоресцентных зондов, биоактивных агентов и высокоэффективных функциональных материалов.
